第583章 剧烈运动（感谢）

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杜莎莎就像中了万中无一的头等大奖一般得了这么一个病，特别是之后的几天，当各种医疗照片全部拍摄出来之后，杜莎莎乃至他身边的每一个人，包括李悠扬和其他女孩儿都认命的发现，杜莎莎的肌肉已经开始骨质化，也就是说，如果没有一些奇迹的发生，她将不可避免的一步步的将自己定在一个地方，最终变成一个活着的雕像。

这是一个绝症，但是短时间内却不会去世，有可能会十年，二十年，再或者三十年，时间不会静止，但是她却会在时间中静止在这里，然后慢慢的静静的等待着死亡的降临。

不过，杜莎莎患的这个病相比较类似疾病中的渐冻症、瓷娃娃病和天使综合征这些一样古怪无解的病症来说，杜莎莎仿佛又幸运了许多。

渐冻症，又叫肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），?病人体内负责肌肉运动的神经细胞大量死亡，而这些神经细胞不可再生，一旦损伤数目超过50%，就可能会出现肌肉萎缩症状。患者发病初期，会出现双手手掌等部位的肌肉萎缩，逐渐向前臂、上臂发展，上肢肌肉有跳动感，走路呈“剪”步，四肢渐渐无力，进一步发展直至全身瘫痪、呼吸肌无力导致呼吸衰竭。??“ALS病发作迅速，一般来说，从出现症状到全身‘冻住’，只需3到5年的时间。”樊东升介绍说，由于“渐冻人”的感觉神经并未损伤，即使患者到了四肢无法动弹、无法自行呼吸的程度，患者的心智依然正常、意识依旧清楚、感觉也是敏锐一如常人。所以，对“渐冻人”来说最残酷的是感觉不到任何痛苦，意识完全清醒，却眼睁睁地看着自己逐渐无法动弹、不能说话、无法呼吸，甚至最后连求死都无能为力。

瓷娃娃病，又称成骨不全症或脆骨症，原发性骨脆症及骨膜发育不良等。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛，是一种由于间充质组织发育不全，胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛，是一种先天性骨胳病。其特征为骨质脆弱，容易骨折。病因不明，15%以上有阳性家族史。按病情轻重，可分为产前型和产后型。产前型最严重，出生时即有愈合的或刚发生的骨折，易引起死胎或出生不久死亡。产后型较轻，有的到儿童期才发生第一次骨折。

天使综合征，快乐木偶综合症，又称天使综合征，或称天使人综合症，也称安格曼综合症（英文原名为Angelmansyndrome），是一种基因缺陷而造成的疾病。罹患此症的患者，其特点为严重运动障碍、智力低下，共济失调，肌张力低下，癫痫，语言障碍和以巨大下颌及张口露舌以及一逗就哭为特征的特殊面容。这种病症无法治愈，只能通过年龄的增长减轻症状。

因为杜莎莎突如其来的石人综合征，所有人也都一同在短时间内了解到世界上竟然会有如此之多稀奇古怪，却又无法治愈的病症。

“难道，我就注定要这样静悄悄的变成一个石头吗？要是这样的话，除了渐冻人之外，还不如让我得瓷娃娃病或者天使综合征呢！”

由于才是初始发病，还没有完全影响到杜莎莎的行动，天然乐天派的小姑娘在恍惚了半天后，就知名乐天的抱着李悠扬问东问西起来。

“瓷娃娃病你会骨折，而且身体会快速的变形走样会好丑，天使综合征会让你变傻，整天只会傻笑傻笑的......”

“你才傻笑呢！那我会不会死？还有，这个病早晚会在我身体里长出另外一副骨架来，我不是还一样会好丑好丑？哼！还有，我还会这样清楚的知道我会一步一步的变丑，还不如傻了好呢！哼！”

“......我们都会死，但是我一定会陪你一辈子，哪怕最后你成为了一座雕像，我也会每天在你的身边，看着你，也让你看着我.....”

“哼，一辈子会有多长？”